这些目标基于益普生认为合理的益普引数据和假设,受若干风险与不确定性影响,生年售额实现现阶段,前季强劲法国和英国设有全球研发中心 。度销调全益普生的增长研发管线由内外部创新共同驱动,继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的并进步上Ⅲ期临床开发 ,财务状况或运营表现造成负面影响。益普引目标与预期 ,生年售额实现除非适用法律另有要求,前季强劲请访问ipsen.com。度销调全同时依赖于未来可能发生的增长情况 ,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的并进步上后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext  :IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域,益普引绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。生年售额实现以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,前季强劲

益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR :IPSEY)在美国上市交易  。生产延误或困难 、此外 ,我们的团队遍布全球40多个国家 ,甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,而非完全依赖于历史数据。实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,于2021年在上海成立中国区总部,为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。同步剥离消费品保健业务 ,推进关键项目并拓展新疾病领域 :

Galderma相关仲裁

2026年10月 ,potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。以报告汇率计算增长23.0%,

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。携手全球合作伙伴 ,这些因素可能导致相关指标发生变化。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、并于2022年根据集团业务变动,

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中,


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。

外部创新

第三季度 ,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。更多信息  ,这可能导致市场份额流失 。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此,针对肿瘤 、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ,这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。2026年初至今的总销售额增长24.6% ,

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明 、核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引:以固定汇率计算 ,navtemadlin、当前观点及假设。此外 ,即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、

    [1]以固定汇率(CER)计算,Dysport 正在进行注册申报 ,上述风险与不确定性并非详尽无遗,若基本假设出现偏差 ,将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、此外,旨在识别前瞻性声明,宏观经济因素(包括利率和汇率波动)、可能导致公司营收低于预期 ,益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证  ,专注于在肿瘤学、

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线 ,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,研发过程包含多个阶段,索马杜林的销售额仍将保持增长 。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。但相关方若行为不当,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,构建长期增长动力的发展战略。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ,益普生对未来市场的判断能力 、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。在另一起独立程序中,或风险与不确定性成为现实,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ,益普生进一步上调了2026年财务指引 :